โอกาสในการพัฒนาของเซลลูโลสอีเธอร์เกรดเภสัชกรรมคืออะไร?

1) การประยุกต์หลักของเซลลูโลสเกรดเภสัชกรรม

ในสาขาการแพทย์เซลลูโลสอีเธอร์เป็นสารเพิ่มปริมาณยาที่สำคัญซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการเคลือบแท็บเล็ตสารแขวนลอย, แคปซูลผัก, การเตรียมการปล่อยอย่างยั่งยืนและควบคุมและสาขาการแพทย์อื่น ๆ ในหมู่พวกเขาอีเธอร์เซลลูโลสที่ใช้สำหรับการเตรียมการวางจำหน่ายที่ยั่งยืนและควบคุม (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลลูโลสอีเธอร์สำหรับการเตรียมการควบคุม) ปัจจุบันเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์อีเธอร์เซลลูโลสที่มีความยากลำบากทางเทคนิคมากที่สุดและมูลค่าเพิ่มสูงสุดและราคาตลาดสูง ผลิตภัณฑ์เซลลูโลสอีเธอร์เช่น HPMC, MC, HPC และ EC รวมอยู่ใน“ Pharmacopoeia จีน” และ“ USP 35″ รุ่น 2020

2) แนวโน้มการพัฒนาของอุตสาหกรรมเซลลูโลสอีเธอร์เกรดเภสัชกรรม

①การพัฒนาอย่างรวดเร็วและคุณภาพสูงของตลาดสารเพิ่มปริมาณยาผลักดันให้เกิดการเติบโตของความต้องการเซลลูโลสเกรดเภสัชกรรมอีเธอร์

สารเพิ่มปริมาณยาเป็นสารเพิ่มปริมาณและสารเติมแต่งที่ใช้ในการผลิตยาและสูตรของใบสั่งยา ในแง่ขององค์ประกอบของการเตรียมยาสารเพิ่มปริมาณยามักจะคิดเป็นมากกว่า 80% แม้ว่าสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมไม่ใช่องค์ประกอบหลักของผลการรักษาของยา แต่ก็มีฟังก์ชั่นที่สำคัญเช่นการสร้างทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการปรับปรุงเสถียรภาพของยาการละลายช่วยสลายตัวช้าและควบคุม ฯลฯ ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อคุณภาพความปลอดภัยและคุณภาพของการเตรียมการ องค์ประกอบที่สำคัญของประสิทธิผล ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาขนาดของอุตสาหกรรมสารเพิ่มปริมาณยาในประเทศได้ค่อยๆขยายตัวและกำลังพัฒนาไปสู่คุณภาพสูง

ในอีกด้านหนึ่งเมื่อระดับรายได้ต่อหัวของผู้อยู่อาศัยในประเทศเพิ่มขึ้นผู้สูงอายุยังคงทวีความรุนแรงมากขึ้นโดยได้รับแรงหนุนจากการกระจายตัวของการจัดหายาและความต้องการยาที่เพิ่มขึ้นการพัฒนาตลาดยาของจีนแสดงให้เห็นถึงแนวโน้มที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง จากสถิติจากสถาบันวิจัยอุตสาหกรรมทะเลทรายของจีนตลาดยาของจีนในปี 2564 จะสูงถึง 1,817.6 พันล้านหยวน เมื่อเทียบกับขนาดตลาด 1,430.4 พันล้านหยวนในปี 2560 อัตราการเติบโตของสารประกอบเฉลี่ยต่อปีจะอยู่ที่ 6.17% คาดว่าขนาดตลาดของอุตสาหกรรมยาของจีนในปี 2565 จะเพิ่มขึ้นเป็น 1,853.9 พันล้านหยวน การพัฒนาอย่างรวดเร็วของอุตสาหกรรมยาของประเทศของฉันจะผลักดันการเติบโตของความต้องการสารเพิ่มปริมาณยาโดยตรง

ในทางกลับกันการเปลี่ยนแปลงนโยบายภายในประเทศผลักดันการพัฒนาอุตสาหกรรมสารเพิ่มปริมาณยาให้มีคุณภาพสูง ในปัจจุบันตลาดสารเพิ่มปริมาณยาทั่วโลกมีการเผยแพร่ส่วนใหญ่ในยุโรปและอเมริกาเหนือ ตลาดสารเพิ่มปริมาณยาในประเทศเริ่มค่อนข้างช้าและระบบที่เกี่ยวข้องไม่สมบูรณ์แบบ สัดส่วนของมูลค่าการผลิตต่ำ การดำเนินการตามนโยบายที่เกี่ยวข้องเช่นการประเมินความสม่ำเสมอของยาสามัญในประเทศและการตรวจสอบที่เกี่ยวข้องกับยาและการอนุมัติจะส่งเสริมการปรับปรุงข้อกำหนดด้านคุณภาพของสารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรมตั้งแต่การแสวงหาต้นทุนต่ำจนถึงคุณภาพสูงและความมั่นคงสูง

จากการคาดการณ์ของสถาบันวิจัยอุตสาหกรรมทะเลทรายสเกลของอุตสาหกรรมวัสดุเสริมด้านเภสัชกรรมของประเทศของฉันจะรักษาอัตราการเติบโตประจำปีประมาณ 7% จากปี 2020 ถึง 2025 และคาดว่าจะเกิน 100 พันล้านหยวนในปี 2568

① HPMC เกรดเภสัชกรรมเป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการผลิตแคปซูลผัก HPMC และความต้องการของตลาดมีศักยภาพที่ดี

HPMC เกรดเภสัชกรรมเป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการผลิตแคปซูลผัก HPMC แคปซูลผัก HPMC ที่ผลิตมีข้อดีของความปลอดภัยและสุขอนามัยการบังคับใช้ที่กว้างไม่มีความเสี่ยงของปฏิกิริยาการเชื่อมโยงข้ามและความเสถียรสูง ในปัจจุบันแคปซูลโรงงาน HPMC ส่วนใหญ่จะใช้ในอุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพและความต้องการมีความเข้มข้นในสหรัฐอเมริกายุโรปญี่ปุ่นและประเทศที่พัฒนาแล้วอื่น ๆ ที่มีระดับการพัฒนาทางเศรษฐกิจสูงและตลาดผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพที่เป็นผู้ใหญ่ อุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพระดับโลกกำลังแสดงแนวโน้มการเติบโตอย่างต่อเนื่อง ตามสถิติของ Euromonitor ภายในปี 2564 อุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพระดับโลกจะมีมูลค่า 273.242 พันล้านเหรียญสหรัฐ

แคปซูลผักเป็นสีเขียวธรรมชาติและปลอดภัยสูง พวกเขาตอบสนองความชอบด้านยาของนักอนุรักษ์สิ่งแวดล้อมมังสวิรัติและผู้เชื่อทางศาสนาบางคน พวกเขาสามารถแทรกซึมอย่างรวดเร็วในประเทศที่มีสัดส่วนสูงของประชากรที่กล่าวถึงข้างต้นเช่นอเมริกาเหนือยุโรปและเอเชียตะวันตก จากสถิติจากการวิจัยข้อมูลระดับโลกขนาดของตลาดแคปซูลโรงงานทั่วโลกมีมูลค่าประมาณ 1.184 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2563 และคาดว่าจะสูงถึง 1.585 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2569 ด้วยการปรับปรุงระดับทางเทคนิคอย่างต่อเนื่องของอุตสาหกรรม และตลาดต่างประเทศ

② Ether Ether เกรดเภสัชกรรมเป็นหนึ่งในวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการผลิตยาที่ยั่งยืนและควบคุมการวางจำหน่าย

การเตรียมการวางจำหน่ายอย่างยั่งยืนและควบคุมนั้นมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตยาในประเทศที่พัฒนาแล้ว การเตรียมการปล่อยอย่างยั่งยืนสามารถตระหนักถึงผลกระทบของการปลดปล่อยผลของยาอย่างช้าๆในขณะที่การเตรียมการควบคุมการปลดปล่อยสามารถตระหนักถึงผลกระทบของการควบคุมเวลาการปลดปล่อยและปริมาณของผลของยา การเตรียมการปลดปล่อยที่ยั่งยืนและควบคุมสามารถรักษาความเข้มข้นของยาในเลือดของผู้ใช้ที่มีเสถียรภาพกำจัดพิษและผลข้างเคียงที่เกิดจากปรากฏการณ์สูงสุดและหุบเขาของความเข้มข้นของยาในเลือดที่เกิดจากลักษณะการดูดซึมของการเตรียมการปกติยืดเวลาการกระทำของยาลดจำนวนครั้งและปริมาณยาและปรับปรุงประสิทธิภาพของยา เพิ่มมูลค่าเพิ่มของยาด้วยอัตรากำไรขั้นต้นขนาดใหญ่ เภสัชกรรมเซลลูโลสอีเธอร์เป็นหนึ่งในวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการผลิตการเตรียมการวางจำหน่ายที่ยั่งยืนและควบคุมได้ เป็นเวลานานเทคโนโลยีการผลิตหลักของ HPMC (เกรด CR) สำหรับการเตรียมการควบคุมได้อยู่ในมือของ บริษัท ที่มีชื่อเสียงระดับสากลเพียงไม่กี่แห่ง ราคาที่สูงได้ จำกัด การส่งเสริมการขายและการประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์และการอัพเกรดอุตสาหกรรมยาของประเทศของฉัน การพัฒนาของเซลลูโลสอีเทอร์สำหรับการเปิดตัวที่ช้าและควบคุมนั้นเอื้อต่อการเร่งการอัพเกรดอุตสาหกรรมยาของประเทศของฉันและมีความสำคัญอย่างยิ่งในการปกป้องชีวิตและสุขภาพของผู้คน

ตาม“ แคตตาล็อกแนวทางการปรับโครงสร้างอุตสาหกรรม (2019)” ที่ออกโดยคณะกรรมการพัฒนาและปฏิรูปแห่งชาติ“ การพัฒนาและการผลิตรูปแบบยาเสพติดใหม่สารเพิ่มปริมาณสารเพิ่มปริมาณยาเสพติดเด็กและยาเสพติดที่ขาดแคลน” เป็นโครงการที่ได้รับการสนับสนุน เภสัชกรรมเซลลูโลสอีเธอร์และ HPMC เป็นการเตรียมยาและสารเพิ่มปริมาณใหม่แคปซูลผักสอดคล้องกับทิศทางการพัฒนาที่สนับสนุนโดยนโยบายอุตสาหกรรมแห่งชาติ